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脂质体载体技术的应用:营养补充剂的巨大革新

 
脂质体(英语:Liposome)也称为微脂粒,是一种具有靶向给药功能的新型药物载体。脂质体具有与生物体(包括人体)细胞膜相类似的磷脂双分子层结构,于1961年首次被英国血液科学家发现,并在1965年被首次公开发表在学术期刊上。1971年,科学家描述了微脂体在药物包封上的应用价值,这项技术的产业化意义开始被真正的发掘。
磷脂分子的亲油尾部聚集在一起,避开水相,而亲水头部暴露在水相,形成具有双分子层结构的的封闭囊泡,称为脂质体,大小从10纳米到几百纳米不等
脂质体技术被誉为药物制剂学的皇冠。几十年来,科学家们对脂质体技术实际应用的研究与优化飞速发展,它主要被运用于开发新型药物,尤其是靶向化疗药上。运用了不同表面修饰的脂质体可直达目标病灶,具有精准的靶向性
在过去的20年中,这项技术在制药领域的应用迅速地发展,但是却极少有人想到把这样性能好、安全度高、易吸收的载体用在人们每天都要服用的营养补充剂上。21世纪以来,膳食营养补充剂的摄入已逐渐成为人们生活中的常规行为,因此尽管保健品行业的市场导向最初接近于食品、剂型改革也常常面临很高的技术壁垒,少数极具前瞻性的厂商依然重视到了膳食补充剂的生物利用度问题,把目光转移到如何利用脂质体技术,来优化人们日常所需的营养补充物的吸收利用度。
传送门————何为生物利用度以及为何要重视利用度
在膳食补充剂行业中,常见的剂型形态包括液体、胶囊、粉末、软糖、注射剂等,而在以上所有剂型中,液体剂型在身体内的吸收效率方面有明显的优势,且其食用方式适合儿童等对吞咽药片和胶囊有障碍的人群。使用脂质体载体技术,对脂溶性的营养素(如维生素D3等),或几乎不溶于水的天然提取物(如姜黄素等)进行有效的包封,使它们能够在水中溶解,从而开发制作成为液体状的成品剂型并同时提高其稳定程度与生物利用度,是开发膳食补充剂新剂型在思维模式上的一种突破。